Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - mänskliga koagulationsfaktorer viii, mänskliga von willebrand faktor - hemophilia a; von willebrand diseases - blood coagulation factors, von willebrand factor and coagulation factor viii in combination, antihemorrhagics - von willebrands sjukdom (vwd)profylax och behandling av blödning eller kirurgisk blödning hos patienter med vwd, när desmopressin (ddavp) som ensam behandling är ineffektiva eller kontraindicerat. hemofili a (medfödd faktor viii-brist)profylax och behandling av blödning hos patienter med hemofili a.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cross pharma ab - kolekalciferol - orala droppar, lösning - 20 000 ie/ml - kolekalciferol 20000 ie aktiv substans - kolekalciferol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - kolekalciferol - orala droppar, lösning - 20 000 ie/ml - kolekalciferol 20000 ie aktiv substans - kolekalciferol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - kolekalciferol - orala droppar, lösning - 20 000 ie/ml - kolekalciferol 20000 ie aktiv substans - kolekalciferol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

2care4 aps - kolekalciferol - orala droppar, lösning - 20 000 ie/ml - kolekalciferol 20000 ie aktiv substans - kolekalciferol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - kolekalciferol - orala droppar, lösning - 20 000 ie/ml - kolekalciferol 20000 ie aktiv substans - kolekalciferol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - kolekalciferol - orala droppar, lösning - 20 000 ie/ml - kolekalciferol 20000 ie aktiv substans - kolekalciferol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - kolekalciferol - orala droppar, lösning - 20 000 ie/ml - kolekalciferol 20000 ie aktiv substans - kolekalciferol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

2care4 aps - kolekalciferol - orala droppar, lösning - 20 000 ie/ml - kolekalciferol 20000 ie aktiv substans - kolekalciferol

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunstimulatorer, - minska varaktigheten av neutropeni och incidensen av febril neutropeni hos patienter som behandlats med etablerad cytotoxisk kemoterapi för malignitet (med undantag för kronisk myeloisk leukemi och myelodysplastiska syndrom) och att minska varaktigheten av neutropeni hos patienter som genomgår myeloablativ terapi följt av benmärgstransplantation anses vara utsatta för ökad risk av förlängd svår neutropeni. säkerheten och effekten av filgrastim är lika hos vuxna och barn som får cytotoxisk kemoterapi. utnyttjande av perifert blod förstadier (pbpc). hos barn och vuxna med svår kongenital, cyklisk eller idiopatisk neutropeni med ett absolut antal neutrofila granulocyter (anc) på ≤0. 5 x 109/l, och en historia av allvarliga eller återkommande infektioner, långsiktig förvaltning av filgrastim är indicerat för att öka antalet neutrofila granulocyter och minska förekomsten och varaktigheten av infektioner-relaterade evenemang. behandling av ihållande neutropeni (anc ≤ 1. 0 x 109/l) hos patienter med avancerad hiv-infektion för att minska risken för bakterieinfektioner när andra behandlingsalternativ är olämpligt.